Guillermo Browne, nuevo presidente designado en CAEME

Icon Fecha 01 noviembre, 2022

Guillermo Browne asume a partir del día de hoy la presidencia de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME). El ex – vicepresidente asume el cargo tras la salida de Nicolás Vaquer, quien deja la gerencia general en Pfizer Argentina para ocupar una posición de alcance global.

Browne se desempeñará como presidente de la Cámara hasta la celebración de la próxima Asamblea General Ordinaria, a realizarse en abril de 2023.

El nuevo presidente de CAEME es además director general de MSD Argentina (Merck Sharp and Dohme) desde octubre de 2019, cargo que también desempeñó en Perú (2014-2016) y en Colombia (2016-2019). De profesión Ingeniero Agrónomo egresado de la Universidad de Buenos Aires, completó sus estudios de postgrado en Administración de Empresas en la Universidad del CEMA. Browne posee una gran capacidad para gestionar e impulsar proyectos innovadores y un amplio conocimiento de la industria farmacéutica, habiéndose desempeñado en el pasado como presidente de la Junta Directiva de AFIDRO (Asociación de Laboratorios de Investigación y Desarrollo de Colombia).

“Es un orgullo y una gran responsabilidad asumir la presidencia de CAEME, una entidad que está próxima a cumplir 100 años de historia en el país, y que tiene un fuerte compromiso con la innovación para la salud. Mejorar la salud y calidad de vida de las personas a partir de nuevos y mejores tratamientos es el propósito que moviliza el trabajo de las 42 empresas biofarmacéuticas que CAEME representa”, señaló Browne.

Acerca de CAEME

La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME) está integrada por 42 empresas farmacéuticas y biotecnológicas de I+D de la Argentina, Australia, Estados Unidos, Europa y Japón. Con más de 95 años de trayectoria ininterrumpida, es la entidad pionera de la industria farmacéutica de nuestro país y la primera cámara del sector fundada en América Latina.

Los laboratorios de CAEME cubren el 50% del mercado local y son responsables por el 95% de los protocolos de investigación clínica farmacológica que aprueba ANMAT.

Su compromiso con la innovación es permanente, mediante la investigación y desarrollo de medicamentos y tecnologías médicas seguras, eficaces y de calidad para que los pacientes vivan más, con mejor salud y calidad de vida.

Contacto de prensa

Genoveva Sposetti

Directora de SpE Consultores