Innovación Farmacéutica

Innovación Farmacéutica

El desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas genera beneficios para la salud, mejora la calidad de vida de los pacientes y contribuye a las sostenibilidad del sistema sanitario.

El desarrollo de innovación farmacéutica es un ciclo virtuoso con impacto positivo en la salud de las personas y en la economía del país

Infinito
TypeInvencion
TypeInvestigacion clinica
TypeRegulatorio
TypeAcceso
1
Invención
2
Investigación Clínica
3
Regulatorio
4
Acceso
Pulsá sobre los botones para conocer más.

Garantizar la propiedad intelectual es proteger el ciclo virtuoso de la innovación

01

Garantizar el derecho a la propiedad intelectual permite el desarrollo de soluciones innovadoras ante los crecientes desafíos en materia de salud.

02

Garantizar el derecho a la propiedad intelectual impulsa la economía nacional mediante la atracción de inversiones.

03

Garantizar el derecho a la propiedad intelectual estimula la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos médicos.

Invención

La invención marca el inicio del ciclo virtuoso. Surge del proceso de investigación y desarrollo que permite identificar nuevas moléculas con potencial terapéutico.

Proteger esta etapa a través de la propiedad intelectual —como las patentes y los datos de prueba— es esencial para asegurar que las empresas puedan recuperar lo invertido en I+D. Esta protección incentiva a continuar investigando, asumir nuevos riesgos y desarrollar más innovación farmacéutica.

Investigación Clínica

La investigación clínica es clave para el desarrollo sustentable de la innovación farmacéutica. Permite comprobar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, vacunas, dispositivos médicos y tratamientos mediante estudios realizados en humanos, en distintas fases (I a IV).

Solo 1 de cada 5.000 a 10.000 moléculas investigadas llega a comercializarse, en un proceso que puede durar de 9 a 15 años e implicar inversiones superiores a los USD 2.600 millones.

En Argentina, la investigación clínica representa la principal fuente de ingreso genuino de divisas en I+D, y está fuertemente liderada por los laboratorios de innovación.

Regulatorio

Esta etapa implica la evaluación y aprobación por parte de la autoridad sanitaria (en Argentina, ANMAT) de todos los estudios clínicos y productos médicos antes de su comercialización.

El proceso regulatorio garantiza que los medicamentos aprobados sean seguros, eficaces y de calidad. También incluye la protección de los datos de prueba que sustentan su uso.

Un entorno regulatorio eficiente y con recursos técnicos adecuados es fundamental para acelerar el acceso a nuevas terapias y promover la inversión en innovación.

Acceso

El acceso es la etapa final del ciclo virtuoso. Implica que los pacientes puedan recibir medicamentos innovadores de forma oportuna, equitativa y sustentable.

Asegurar este acceso mejora la calidad de vida, reduce el costo social de la enfermedad y fortalece la sostenibilidad del sistema de salud.