Alejandra Tornero (52), líder de la Alianza Lisosomal Argentina y paciente con enfermedad de Gaucher, nos cuenta cómo es vivir con una Enfermedad Poco Frecuente y como atravesó su diagnóstico, un paso clave para las personas con estas patologías.

Mira la charla completa:

Conocé más

Ver todas
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image
Caeme blog image