Camara Argentina de Especialidades Medicinales
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80años contribuyendo a la calidad de vida

Novedades

anteojo caeme Prensa

23/04/2010

Revista CAEMe
CAEMe ha lanzado el primer número de su revista
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13/04/2010

Premio CAEMe a la Labor Periodística
Como parte de la celebración de su 85° Aniversario, la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales, CAEMe, organiza un concurso para periodistas del área de ciencia y salud.
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26/11/2009

Acuerdo para bonificar medicamentos
La Industria en su conjunto representada por CAEMe, CAPGEN, CILFA y COOPERALA ha firmado con el Gobierno Nacional un acuerdo marco, mediante el cual la Industria se compromete a bonificar en un 30% del precio actualmente pagado por el consumidor en productos farmacéuticos ambulatorios (Ver adjuntos).
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20/05/2009

Crecieron 27% las exportaciones de medicamentos
Fuente: El Cronista Comercial– Negocios – Pag. 16
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03/04/2009

DONACIÓN A ZONAS AFECTADAS POR EL DENGUE
Las empresas farmacéuticas agrupadas en CAEMe, CILFA y Cooperala, han decidido realizar una donación de 2 millones de unidades de paracetamol para la población en las zonas del país afectadas por el dengue.
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11/11/2008

Mercados

Medicamentos al exterior
Nota publicada en Diario La Nación – Nota – Economía & Negocios, Pag1


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07/03/2008

La Industria de Innovación y la Salud Global
Principales objetivos y acciones de la Industria Farmacéutica Innovadora en su contribución a la mejora de la Salud Global.
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carpeta caeme Propiedad Intelectual

31/05/2010

Curso de Derecho Constitucional de la Propiedad Intelectual
El Departamento de Posgrado de la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires ofrece el curso de Derecho Constitucional de la Propiedad Intelectual.

Se trata de un curso válido para el doctorado y el programa de actualización de Derecho Constitucional y Procesal Constitucional Profundizado.

Docente: Dr. Andrés Gil Domínguez
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06/05/2009

Tercera edición del certamen: Mentes Innovadoras para el Desarrollo
 

14/02/2008

Innovación Adaptativa, Propiedad Intelectual e Interés Público
La importancia de la innovación incremental en la mejora de la salud, y la necesidad de protección patentaria.
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salud caeme Salud

14/05/2008

Nueva publicación de CAEMe

La investigación y su aporte a la salud
Las empresas farmacéuticas innovadoras y los estudios clínicos en la Argentina
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01/05/2008

Portal de Estudios Clínicos
La Federación Internacional de la Industria del Medicamento (FIIM, o IFPMA por su sigla en inglés) ha acualizado su portal sobre estudios clínicos (www.ifpma.org/clinicaltrials)
A través de una nueva herramienta, llamada "My Portal" los usuarios podrán acceder con más facilidad a los datos registrados, y realizar búsquedas específicas. También podrán acceder a un sistema de alerta que les permitirá saber cuando ingresan datos sobre un nuevo estudio.
El nuevo portal está disponible en 5 idiomas y puede accederse desde la sección links de la página web de CAEMe.
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14/02/2008

La contribución de las empresas de I&D a la salud global
La publicación "Alianzas para la Construcción de Sociedades más Sanas en el Mundo en Desarrollo", es un documento editado por la IFPMA en el cual se enumeran los múltiples programas en los que las empresas de I&D brindan apoyo y soporte para mejorar la salud a escala mundial. Se trata de programas orientados a dar respuesta a las Metas de Desarrollo del Milenio aprobadas por Naciones Unidas en 2000.
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13/02/2008

Biofármacos, Documento Oficial de Posición de FIFARMA
Frente al creciente desarrollo de medicamentos cuyo principio activo es de origen biotecnológico y la incipiente comercialización en la región, FIFARMA (Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica de Investigación) sostiene que los procedimientos aplicados para la aprobación de medicamentos genéricos derivados de procesos químicos no es aplicable a los productos derivados de procesos biológicos y biotecnológicos. En un documento conocido en mayo de 2006, titulado "Biofármacos. Documento oficial de posición de FIFARMA", la Federación explica que las asociaciones que la integran "no están en contra de los genéricos que hayan demostrado intercambiabilidad y bioequivalencia, ya que estos medicamentos son producidos tras el vencimiento de la patente de los medicamentos innovadores", pero advierte sobre los riesgos de aprobar para su uso medicamentos de origen biotecnológico, de acuerdo con los parámetros de medicamentos químicos.

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